Slimmer doseren: beter voor patiënt én zorg
Dankzij real-world data van onder andere IKNL en DICA weten we steeds beter hoe dure geneesmiddelen écht waarde toevoegen voor patiënten. Zo kan dit inzichten geven die het mogelijk maken om behandelingen te optimaliseren, zoals studies naar dosisoptimalisatie, start- en stopcriteria, behandelintervallen en ander doelmatigheidsonderzoek.
Met data van DICA onderzocht Geeske Grit (UMC Groningen / DICA) of een ‘hybride dosering’ van pembrolizumab bij longkanker net zo effectief is als de standaarddosering. Het resultaat: dezelfde effectiviteit, maar met lagere kosten én minder CO₂-uitstoot! “Real-world data zijn een sleutel tot betaalbare en effectieve zorg.”
In deze studie is met data van de kwaliteitsregistratie DICA Geneesmiddelen (DMA), gekoppeld met data van de DICA Longkanker (DLCA), onderzocht of een hybride dosering van pembrolizumab bij niet-kleincellige longkanker even effectief is als de standaard dosering. Onderzoeker Geeske Grit vertelt.
“Hybride doseren, waarbij patiënten een lagere dosis medicatie krijgen gebaseerd op het gewicht van een patiënt, werd al in ongeveer de helft van de Nederlandse ziekenhuizen toegepast, maar wetenschappelijk bewijs ontbrak. Ons onderzoek toont aan dat hybride doseren even effectief is als de standaarddosering, terwijl het tegelijkertijd leidt tot aanzienlijke kostenbesparingen en een lagere milieubelasting, met name in CO₂-uitstoot. De studie levert daarnaast een belangrijke bijdrage aan de maatschappelijke discussie over dure geneesmiddelen. Real-world data zijn in feite een sleutel tot betaalbare en effectieve zorg.”
Van data tot inzichten
Investeren in een goede dataregistratie, koppeling van databronnen en het toegankelijk maken van real-world data stelt onderzoekers in staat om doelmatigheid en duurzaamheid van dure geneesmiddelen beter te onderbouwen, zonder de noodzaak van dure klinische trials. “Het is belangrijk dat we real-world data zoals de data uit de kwaliteitsregistraties DMA en de DLCA kunnen gebruiken om inzicht te krijgen in het daadwerkelijke gebruik van geneesmiddelen en behandelresultaten in de praktijk – iets wat vaak ontbreekt in klinische trials die door de farmaceutische industrie worden gefinancierd.” Voor de toekomst zou Geeske graag willen beschikken over meer data: “Ik zou graag nog meer data over patiëntkarakteristieken in de kwaliteitsregistraties hebben, overigens zonder de registratielast voor zorgprofessionals te verzwaren.”
“Om praktijkgerichte innovatie te ondersteunen
en de zorg betaalbaar én effectief te houden,
zijn een goede dataregistratie, koppeling van databronnen
en het toegankelijk maken van real-world data noodzakelijk.”
Om te laten zien wat er kan met de data van DICA en IKNL hebben we een interactieve infographic gemaakt:Lees hier meer over real-world data van DICA en IKNL als basis voor gepast gebruik van dure geneesmiddelen.
Meer weten? Neem contact op via duregeneesmiddelen@iknl.nl of dma@dica.nl.